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14 Aoû 2016 - 02:19:11

Cytochromes et interactions des médicaments

cytochrome p450
De nombreuses interactions médicamenteuses sont le résultat d’inhibition ou d’induction des enzymes du cytochrome P450 (CYP450). La sous-famille des CYP3A participe à de nombreuses interactions médicamenteuse cliniquement significative, y compris celles qui impliquent qu’antihistaminiques et cisapride, pouvant entraîner dysrythmies. Les enzymes CYP3A4 et CYP1A2 sont impliqués dans les interactions impliquant la théophylline. CYP2D6 est responsable du métabolisme de nombreux agents psychothérapeutiques. Les inhibiteurs de la protéase, qui sont utilisés pour traiter les patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine, sont métabolisés par les enzymes CYP450 et donc interagissent avec une multitude d’autres médicaments. En comprenant les fonctions uniques et les caractéristiques de ces enzymes, médecins peuvent mieux anticiper et gérer les interactions et peut prédire ou expliquer la réponse d’un individu à un schéma thérapeutique particulière.

Cytochromes et interactions des médicaments psychotropes.
BJpsych

FDA (food and drug administation) interaction médicamenteuse
Ces études estiment que 6,7% des patients hospitalisés ont une réaction indésirable grave avec un taux de 0,32% de mortalité. 2 Si ces estimations sont correctes, alors il y a plus de 2,216,000 effets indésirables graves chez les patients hospitalisés, ce qui provoque plus de 106.000 décès par an. Si cela est vrai, alors ADRs sont la 4e cause de décès anticipée de décès maladie pulmonaire, le diabète, le SIDA, la pneumonie, les accidents, et de l'automobile.
Ces statistiques ne comprennent pas le nombre d'effets indésirables qui se produisent en milieu ambulatoire

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http://cytochromep450.sosblog.fr/victimes-b1/Cytochromes-et-interactions-des-medicaments-b1-p53.htm

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