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29 Aoû 2013 

introduction aux principes de la médecine moderne

Avez-vous parfois le sentiment que vous étiez mieux avant de commencer une nouvelle pilule ?
Environ 9,6 millions d’Américains âgés subissent des effets secondaires négatifs de leurs médicaments chaque année. Des effets secondaires connus sont traitées comme si ils étaient de nouvelles maladies et des médicaments supplémentaires sont prescrits pour traiter les effets secondaires au lieu d’essayer de les prévenir.
Plus de deux millions d’Américains sont envoyés à l’hôpital ou gravement blessés par des effets secondaires de chaque année. En fait, avec plus de 100.000 décès chaque année, les réactions indésirables aux médicaments sont une des principales causes de décès aux États-Unis – et bon nombre de ces cas sont évitables !

professeur Philippe Even


« Ils (l’ industrie pharmaceutique) vous vendent des médicaments dangereux pour gagner de l’argent. Rien d’autre. Si vous pensez que l’ industrie pharmaceutique met des médicaments sur le marché pour vous aider – vous vous trompez lourdement! »

« Les médicaments mis sur le marché sont, d’une façon ou d’une autre, de la fausse monnaie. Le médecin qui prescrit ne sait pas forcément ce qu’il fait. La raison? Les décideurs du système de santé se laissent en grand nombre corrompre par les groupes pharmaceutiques ». Pour Marcia Angell, médecin et ancienne membre de la rédaction en chef du New England journal of Medecine, « Il n’est plus possible de croire les recherches publiées, ni de se fier au jugement de son médecin de famille »

« Nous pourrions sans grande difficulté supprimer 95% des dépenses liées aux médicaments, et nous aurions même une population en meilleure santé. »

« La France détient le record du monde pour les décès dus aux médicaments, »

"Quand un crime a entraîné la mort de nombreuses personnes, nous devrions le considérer comme un CRIME CONTRE L'HUMANITE. Que des centaines ou des milliers de personnes soient tuées à des fins de gains personnels par les armes ou par les pilules ne doit faire aucune différence pour notre perception du méfait"
professeur Peter C. Gøtzsch

« L’industrie pharmaceutique a infiltré et corrompu tous les systèmes de santé publique dans le monde à tous les niveaux : médecins, instituts de recherche, publications scientifiques prestigieuses de même que les agences gouvernementales comme la FDA. Très peu de gens tirent avantage des médicaments qu’ils consomment. En fait, les médicaments seraient la troisième cause de décès dans les pays riches…Pour sortir de cette situation intenable, il faudrait rien de moins qu’une révolution : abolition des brevets en pharmacie; interdiction de tout marketing et de toute recherche clinique à l’industrie ; disqualification systématique de tout expert ayant un conflit d’intérêts, qu’il soit financier ou simplement intellectuel. Notre système de santé serait donc menacé non pas par le vieillissement de la population, mais bien par l’explosion de la pharmaceutique. »
professeur Turcotte fernand

"la médecine est devenue folle" (ARTE télé)


les autres émissions, reportages, vidéos, sur les médicaments, la médecine et surtout les escroqueries, a ne pas manquer :
Les Heritiers du Dr Mengele / ARTE
Touche pas a ma prostate
la vaccination contre le tétanos n’a aucun fondement scientifique
Notre poison quotidien : l’industrie chimico-pharma nous empoisonne et nous tue / ARTE
Les Vaccins sont inefficaces et dangereux: conférence du docteur Lanctôt
essais clinique et cobaye humain / france 2
THALIDOMIDE / contergan : Créateur de Bébés handicapés / TV Québec
Dr André Gernez: Le Scandale du Siècle
Big Pharma – Le Cartel criminel de la «Santé»
29 Aoû 2013 

cytochrome P450

docteur Lucire yolande
Qu'est - ce qui se passe quand vous prenez des médicaments ( à la fois pharmaceutiques et de la rue)?
Presque tous les médicaments (et de nombreuses toxines environnementales) sont métabolisés (décomposé, réorganisé, redistribué et excrété) dans le foie, par les différentes enzymes du système du cytochrome P450 (CYP450).

Pourquoi les gens réagissent mal aux médicaments ?
Tous les gens ne sont pas nés avec une gamme complète d'enzymes métabolisants, et parfois ceux qu'ils ont sont dupliqués (polymorphisme génétique), conduisant à compromis, absence ou métabolisme très rapide des médicaments. Dans cette situation, les effets secondaires se produisent, allant de léger à mettre la vie en danger. Les effets secondaires se produisent aussi avec des changements de dose, en hausse ou en baisse, ou lors du démarrage ou l'arrêt des médicaments, et parfois des mois après l'arrêt. Une fois qu'ils ont commencés, ils sont difficiles à inverser.
Les effets indésirables se produisent généralement lorsque tout ou partie des éléments suivants sont présents:
Il existe un problème génétique dans la famille du cytochrome P450 (CYP450) des gènes métabolisant.
Il n'y a polypharmacie (l'utilisation de plusieurs médicaments concomitants), qui peut surcharger le système, ce qui compromet la capacité d'une personne à métaboliser les médicaments.
Il y a une utilisation simultanée des herbes et des médicaments, qui peuvent interagir.
La dose est trop élevée.
Les médicaments ont été pris pendant une longue période de temps par un métaboliseur lent.
Lors du démarrage ou de l' arrêt de la médication.
Les signes d'une réaction indésirable à un médicament
Pensées bizarres, importuns et involontaires de suicide, la mort et les mourants.
Pensées bizarres, importuns et involontaires d'hostilité, de violence et d' homicide, trouvés chez les personnes qui n'ont pas antécédents de comportement violent ou désordonné.
Akathisie , qui peut être intermittente ou constante, est caractérisée par une incapacité à rester en place , et est souvent associée à un sens extrême de la catastrophe imminente et la terreur.   
Dyscontrôle du comportement, y compris le jeu inhabituel, les dépenses excessives, la drogue et les comportements sexuels.
Le déclin cognitif ou un dysfonctionnement, une mauvaise mémoire, une incapacité à se concentrer et à retourner au travail.
Une baisse du bien-être, ou de l' échec de récupérer d'un épisode de stress ou de tristesse, après avoir pris un antidépresseur.
Vision floue.
Le syndrome sérotoninergique ou la toxicité des médicaments, avec des symptômes tels que : Agitation, agitation,  confusion, fréquence cardiaque élèves, changements de la pression artérielle et / ou de la température,  nausea et / ou vomissements , diarrhée, perte de coordination musculaire ou secousses
musclaires , h eavy transpiration, et s hivering et la chair de poule. Le syndrome sérotoninergique peut mettre la vie en danger, et vous devriez consulter un médecin immédiatement si vous ressentez un de ces symptômes: fièvre élevée, i rregular rythme cardiaque irrégulier ou perte de conscience.
Que faire si vous avez une réaction indésirable à un médicament
Ne cessez pas de prendre votre médicament subitement. Si vous le faites, vous êtes à risque de conditions plus dangereuses, y compris akathisie, les tentatives de suicide et d' autres comportements violents.
Trouver un médecin expérimenté, qui peut superviser un retrait sécuritaire du / desmédicament / s coupables .
Il est préférable de faire un sevrage très lentement, sur une période de plusieurs mois ou années, en utilisant des médicaments aggravée, donc la chimie du cerveau peut normaliser. Il est impossible de prédire comment une personne va réagir à l' arrêt du médicament, il est donc important d'être dans le soin de quelqu'un qui peut surveiller attentivement, et ajuster votre traitement selon la situation.
Les médicaments psychiatriques sont très addictifs et de nombreuses personnes éprouvent des aggravationss des symptômes pendant la période de sevrage. Ces patients sont parfois, à tort, diagnostiquéés comme souffrant de dépression ou de «schizophrénie réfractaire au traitement", et a la dose d'un médicament , ils peuvent déjà pas métaboliser est augmentée, ou d' autres médicaments sont ajoutés, ce qui conduit à une non-récupération catastrophique. Pendant le sevrage, il peut être très utile d'avoir le soutien de gens qui comprennent ce que vous vivez. Surviving Antidépresseurs offre un soutien par les pairs en ligne. Il peut prendre jusqu'à deux ans pour se sentir comme votre auto normale après le sevrage d'un médicament psychiatrique, comme le fonctionnement du cerveau est de manière significative (et imprévisible) modifié alors qu'une personne le prend.

Les effets indésirables graves (RMIS) sont une cause majeure de morbidité et de mortalité dans le monde entier. Certains EIG peuvent être prévisibles, sur la base pharmacodynamiques et pharmacocinétiques.....L'incidence globale des EIG chez les patients hospitalisés aux États-Unis a été estimé à 06/02 à 06/07% et l'incidence des effets indésirables mortels est estimée à 0,15-0,3% (REF. 2 ). Cela se traduit par plus de 2 millions EIG estimés chez les patients hospitalisés chaque année, avec plus de 100.000 morts, ce qui rend ces réactions comme une des causes ies plus mportantes de décès aux États-Unis. Des études en Europe et en Australie ont donné des estimations semblables 3 . Le fardeau des coûts résultant est énorme, ce qui représente des dizaines de milliards de dollars, et a un impact sur ​​les deux l'industrie pharmaceutique internationale des soins de santé et 4 .

Les sources de variabilité de la réponse au médicament
1. Environ 50% des médicaments de la pharmacopée sont métabolisés. Le métabolisme des médicaments intéresse principalement les molécules liposolubles (solubles dans les graisses) qui sont donc facilement absorbées par voie orale, mais qui conséquemment ne peuvent être éliminées que faiblement sous forme inchangées dans les urines ou la bile (qui sont des milieux aqueux). Pour que les médicaments liposolubles puissent être éliminés de l’organisme, leur structure chimique doit être modifiée afin des les rendre plus hydrosolubles pour être excrétés par voie urinaire ou biliaire

Médicaments psychotropes et les cytochromes : Pharmacologiques iatrogènes ( Dr Yolande Lucire)
Avec les médicaments utilisés en psychiatrie, (et cela est très général) un grand nombre, sont métabolisés dans le foie par un système d'enzyme appelée cytochrome P 450 (et autres systèmes cytochrome).

Pourquoi tester?

Chaque année, plus de 8,6 millions d’événements indésirables médicamenteux (EIM) sont signalés aux États-Unis – 2,2 millions d’entre eux sont graves.
En fait, les événements indésirables sont la quatrième cause de décès à l’échelle nationale, après les maladies cardiaques, le cancer et les accidents vasculaires cérébraux, et ils placent un énorme fardeau financier pour le système de santé.
Même avec la prescription appropriée, la génétique d’un patient peuvent affecter la façon dont ils métabolisent et répondre aux médicaments. Plus de 85% des patients ont des variations détectables dans leur ADN qui augmentent leur risque d’une ADE.

Environ 50% des médicaments de la pharmacopée sont métabolisés
Pour que les médicaments liposolubles puissent être éliminés de l’organisme, leur structure chimique doit être modifiée afin des les rendre hydrosolubles pour être excrétés par voie urinaire ou biliaire

Le docteur yolande Lucire dénonce
Il y a treize ans qu'elle a commencé à remarquer une hospitalisation alarmant et les taux de suicide chez les patients traités par des ISRS et des antipsychotiques atypiques dans le Greater Southern Area Health Service de New South Wales. Depuis, elle a été ripostent contre le consensus psychiatrique axés sur la Pharma que le traitement aux ISRS est sûr et efficace, travaille d'arrache-pied pour sevrer patient-victimes ainsi que leurs prescripteurs hors les médicaments.

Homicides antidépresseurs induits liés akathisie-associées à des mutations dans les gènes métabolisant diminution de la famille des CYP450
Les problèmes personnels, médicaux et juridiques découlant de la surutilisation des médicaments antidépresseurs et la toxicité résultant de soulever la question: comment les événements tels de toxicité peuvent être comprises et ont empêché? Les auteurs suggèrent que la clé réside dans la compréhension de l'interaction entre le génotype CYP450, le substrat médicaments et les doses prescrites, co-inhibiteurs et les inducteurs du sujet et de l'âge du sujet. Les résultats présentés ici concernant un échantillon de personnes donnés antidépresseurs pour la détresse psychosociale démontrent la mesure dans laquelle l'industrie de la psychopharmacologie a étendu son influence au-delà de sa capacité à guérir. Les rôles des deux organismes de réglementation et l'innocuité des médicaments "pharmacovigilantes" en assurant la qualité et la transparence de l'information de l'industrie est en surbrillance.

listes des médicaments
et des enzymes CYP450 correspondants

Pharmacogénétique
La pharmacogénétique détermine la capacité fonctionnelle de chaque personne à métaboliser et d'excréter les médicaments prescrits; l'efficacité des médicaments est déterminé par les variations génétiques humaines naturelles qui influencent peuples réponse aux médicaments.  Les médicaments psychotropes sont métabolisés à travers différents sites et systèmes dans le corps. Un site majeur est le CYP 450 Cytochrome famille, que l'on trouve principalement dans le foie.  75% de tous les médicaments psychotropes sont métabolisés par le CYP2D6 et 15% par la voie de CYPC19. 
La pharmacogénétique a été connu et utilisé par les compagnies pharmaceutiques pour de nombreuses années. Les essais de médicaments sont menées sur les personnes qui sont spécifiquement sélectionnés pour leur efficacité pour métaboliser chaque médicament spécifique. Cela permet aux entreprises pharmaceutiques de montrer le meilleur résultat possible pour le nouveau médicament; cela a le potentiel pour réduire au minimum les effets indésirables et d'effets secondaires.

Les cytochromes P450 (CYP) sont un groupe d'iso-enzymes localisées pour l'essentiel dans le réticulum endoplasmique des cellules hépatiques. Ils catalysent l'oxydation ou la réduction de substances lipophiles endogènes ...(médicaments),

Wikipedia

Sa fonction de détoxification est assurée par le cytochrome P450.

Les familles sont désignées par un chiffre (par exemple, CYP 3 ). Les sous-familles sont désignées par une lettre (par exemple, CYP3 A ). Les iso-enzymes individuelles sont désignées de nouveau par un chiffre (par exemple, CYP3A 4 ).

interaction des médicaments sur les enzymes CYP

Les interactions entre psychotropes – L'exemple des antidépresseurs
la métabolisation

Pharmaguedon : faire de nos enfants et nos soldats des psychotiques
Vous savez, ces enfants qui tirent les uns les autres et les mères qui noient leurs enfants dans la baignoire? Regarde ce que cache le plus flagrant dans l'histoire de la psychiatrie moderne. Dr Lucire éclaire. Son étude vient d'être publiée à l'été 2011 n'est pas seulement une victoire académique, mais l'homicide parler de leurs expériences dans leurs propres mots sur la façon dont ils ont été transférés à tuer leurs proches

L'administration de deux médicaments métabolisés par le même CYP peut ralentir l'élimination d'une des deux molécules.

fibromyalgie Le dénominateur commun des personnes souffrant de symptômes de fibromyalgie est un métabolisme anormalement lent.

Le  métabolisme  d’un médicament  correspond à la transformation par une réaction enzymatique d’un  médicament en un ou plusieurs composés, dits métabolites qui peuvent être actifs  pharmacologiquement, inactifs pharmacologiquement ou parfois toxiques .   Le métabolisme est une des phases de l’élimination d’un médicament : les différentes étapes du  métabolisme conduisent à la formation de substances  hydrosolubles plus facile ment éliminées par les  milieux aqueux que sont les urines, la bile, la salive ou la sueur.   Il est important de noter que le métabolisme  des médicaments n’aboutit pas forcément à son  inactivation. Ainsi les prodrogues (ou proméd icaments) inactifs pharmacologiquement sont  rapidement métabolisés en métabolites actifs pharmacologiquement.  De nombreux tissus peuvent réaliser le métabolisme  des médicaments : foie, rein, poumon, intestin...  Le principal site de métabolisme des médicaments est  le foie : les hépatocytes sont riches en enzymes  impliquées dans le métabolisme.

Variabilité dans le métabolisme de médicaments due au cytochrome P450
Les familles sont désignées par un chiffre (par exemple, CYP 3).
Les sous-familles sont désignées par une lettre (par exemple, CYP3 A).
Les iso-enzymes individuelles sont désignées de nouveau par un chiffre (par exemple, CYP3A 4)

Le cytochrome P450 est un système complexe d'isoenzymes.(revue prescrire)
Une trentaine de ces isoenzymes ont été identifiées dans l'espèce humaine au niveau du foie et aussi au niveau intestinal.
Quatre isoenzymes sont impliquées dans le métabolisme d'environ 90 % des médicaments couramment utilisés. Ces isoenzymes sont désignées en général par les termes CYP 1A2, CYP 2C9, CYP 2D6 et CYP 3A4.
Les isoenzymes CYP 2B6, 2C8 et 2C19 sont impliquées dans quelques interactions seulement.
De nombreux médicaments inhibent ou induisent l'activité de telle ou telle isoenzyme. Certains médicaments sont métabolisés par plusieurs isoenzymes.
Certains individus sont moins bien équipés que d'autres en enzymes. Ainsi l'isoenzyme CYP 2D6 fait plus ou moins défaut chez environ 5 % de la population générale. Les patients peu pourvus de cette isoenzyme métabolisent plus lentement certains médicaments, qui, de ce fait, ont chez eux plus d'effets (y compris les effets indésirables).

Jusqu'à 15 pour cent de la population a une forme à action lente de cette enzyme et un grand nombre de  ceux-ci une forme à action rapide.  Trente-cinq pour cent sont porteurs d'un allèle CYP2D6 non fonctionnel, en particulier  élever le risque de réactions indésirables aux médicaments lorsque ces personnes prennent multiples  drogues...

cytochrome P450
Polymorphisme
29 Aoû 2013 

cytochrome P450 3A4 et enzymes CYP 3A4

benzodiazépines (sauf diazépam), antiarythmiques, immunodépresseurs, antihistaminique H1, statines (anticholéstérol), anti-infectieux, anticancereux, immunosupresseurs, inhibiteurs calciques...

Augmentation de l'activité des CYP : Elle est le fait de substances inductrices, majorant la synthèse et l'activité des CYP

Le jus de pamplemousse est un inhibiteur du cytochrome P-450 3A4 (CYP3A4 )
 
Les médicaments inhibant le CYP3A4 bloquent le métabolisme des médicaments de la colonne de gauche dont les concentrations circulantes vont s’élever.
 
En l’absence de toute influence d’origine génétique ou environnementale, le métabolisme représente une source majeure de variabilité de réponse aux médicaments

cyp3A4 métabolise 50% des spécialités
 
Le jus de pamplemousse est un inhibiteur du cytochrome P-450 3A4 (CYP3A4 )
 
wikipedia
CYP 3A4

Les médicaments métabolisés par l'isoenzyme CYP 3A4 du cytochrome P450 sont principalement :
  • des anticancéreux : le bortézomib, le cyclophosphamide, le docétaxel, le paclitaxel, l'imatinib, l'erlotinib, le nilotinib, le géfitinib, le lapatinib, le sorafénib, le sunitinib, le dasatinib, le pazopanib, l'irinotécan, la vindésine, la vinorelbine, la vincristine, la vinblastine, la vinflunine, l'étoposide, l'ixabépilone, le temsirolimus, la trabectédine, le tamoxifène, le torémifène, l'exémestane, le bicalutamide, etc. ;
  • des antiarythmiques : l'amiodarone, la dronédarone, le disopyramide, l'hydroquinidine, la quinidine, la mexilétine, la lidocaïne ;
  • des inhibiteurs calciques : le diltiazem, la félodipine, l'isradipine, la lercanidipine, la nifédipine, la nimodipine, le vérapamil et probablement la manidipine ;
  • des antiangoreux : l'ivabradine, la ranolazine ;
  • un sartan : le losartan ;
  • des statines : l'atorvastatine, la simvastatine ;
  • un diurétique : l'éplérénone ;
  • un antihypertenseur inhibiteur de la rénine : l'aliskirène ;
  • des vasodilatateurs : le bosentan, le sitaxentan, le cilostazol ;
  • un anticoagulant : le rivaroxaban ;
  • un antiagrégant plaquettaire : le ticagrélor ;
  • des hypoglycémiants : le répaglinide, la pioglitazone, la sitagliptine, la saxagliptine ;
  • un anorexigène : la sibutramine ;
  • des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : l'étoricoxib, le parécoxib ;
  • des opioïdes : l'alfentanil, la buprénorphine, le fentanyl, le lopéramide, la méthadone, l'oxycodone, le tramadol, le dextropropoxyphène, etc. ;
  • des médicaments utilisés en gastro-entérologie : l'aprépitant, le cisapride, la dompéridone, et dans une certaine mesure l'oméprazole et les autres inhibiteurs de la pompe à protons, un agoniste des récepteurs de la sérotonine 5-HT4 utilisé dans la constipation : le prucalopride ;
  • les progestatifs ; l'ulipristal ;
  • des immunodépresseurs : la ciclosporine, le tacrolimus, le sirolimus, l'évérolimus ;
  • des antiépileptiques : la carbamazépine, le zonisamide ;
  • des antimigraineux : l'ergotamine, la dihydroergotamine, l'élétriptan, et dans une moindre mesure l'almotriptan ;
  • des médicaments de la maladie d'Alzheimer : le donépézil, la galantamine ;
  • des agonistes dopaminergiques dérivés de l'ergot de seigle : la bromocriptine, le lisuride ;
  • des neuroleptiques : l'aripiprazole, l'halopéridol, le pimozide, le sertindole, la quétiapine ;
  • des benzodiazépines et apparentés : l'alprazolam, le clorazépam, le diazépam, l'estazolam, le flurazépam, le midazolam, le triazolam, le zolpidem, la zopiclone ;
  • un anxiolytique : la buspirone ;
  • des antidépresseurs : l'amitriptyline, l'imipramine ; la venlafaxine ; la mirtazapine ;
  • un antigoutteux : la colchicine ;
  • des bêta-2 stimulants : le salmétérol et l'indacatérol ;
  • des corticoïdes : le budésonide, la dexaméthasone, la fluticasone, la méthylprednisolone, la prednisone ;
  • un rétinoïde : l'alitrétinoïne :
  • des antihistaminiques H1 : la loratadine, la mizolastine, l'ébastine, la rupatadine ;
  • des inhibiteurs de la 5 alpha réductase : le dutastéride et le finastéride ;
  • des médicaments des troubles de l'érection : le sildénafil, le vardénafil, le tadalafil ;
  • un inhibiteur de la recapture de la sérotonine utilisé dans l'éjaculation précoce : la dapoxétine ;
  • des atropiniques : l'oxybutynine, la toltérodine, la solifénacine ;
  • des alphabloquants : l'alfuzosine, la doxasosine, la silodosine, la tamsulosine ;
  • un calcimimétique pour le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire de l'insuffisance rénale : le cinacalcet ;
  • des antirétroviraux : le lopinavir, l'atazanavir, le fosamprénavir, l'indinavir, le saquinavir, le tipranavir, l'éfavirenz, la névirapine, l'étravirine, le maraviroc ; le ritonavir (son effet inhibiteur de l'isoenzyme CYP 3A4 du cytochrome P450 est si intense que cela fait prévoir que l'association avec un autre inhibiteur de cette isoenzyme n'a guère de conséquence perceptible) ;
  • des antibiotiques : la rifabutine, la télithromycine ;
  • des antifongiques azolés : l'itraconazole, le voriconazole, etc. ;
  • un antagoniste de la vasopressine hypernatrémiant : le tolvaptan ;
  • des antiparasitaires : l'halofantrine, l'artéméther, la luméfantrine, le praziquantel, le triclabendazole, la quinine ;
  • etc.

29 Aoû 2013 

cytochrome P450 2D6 et enzymes CYP2D6

Antiarythmiques: flécaïnide, propafénone Antidépresseurs: amitriptyline, clomipramine, désipramine, imipramine, nortriptyline, paroxétine Antitussifs: codéine, dextrométhorphane β-bloquants: alprénolol, métoprolol, propranolol, timolol Neuroleptiques: halopéridol, perphénazine, rispéridone, thioridazine, zuclopenthixol ...

Le cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) participe au métabolisme oxydatif de 25% des médicaments couramment prescrits (antidépresseurs, neuroleptiques, opiacés faibles, antiarythmiques),

Ils freinent alors l'élimination des médicaments fortement métabolisés par le CYP 2D6 dont les leurs concentrations et demi-vie plasmatiques augmentent conduisant au surdosage.
La codéine subit au sein de l'organisme une transformation qui permet la formation de morphine. L'élément responsable de cette transformation est une enzyme, le cytochrome CYP2D6.

Antidépresseur-induites akathisie et homicides liés associées à des mutations dans les gènes du métabolisme diminution de la famille CYP450
 Objectif: Examiner la relation entre les allèles variants des gènes CYP450 en 3 (CYP2D6, CYP2C9 et CYP2C19), des médicaments qui interagissent et akathisie chez les sujets visés à une pratique psychiatrie médico-légale à Sydney, en Australie.

Trente-cinq pour cent sont porteurs d'un allèle CYP2D6 non-fonctionnelle, donc avec un risque particulierement élevé de réactions indésirables aux médicaments lorsque ces individus prennent plusieurs médicaments ... Cela signifie que potentiellement jusqu'à 1 milliard de personnes sur la planète ne peuvent pas métaboliser et éliminer les médicaments couramment prescrits de leur corps ". Les antidépresseurs sont parmi les drogues les plus dangereuses disponibles Les dernières décennies ont été marquées par un immense travail de con par l'industrie pharmaceutique industrie. Cette déception n'a pas seulement vous, le consommateur ciblé, mais aussi le gouvernement organismes comme la FDA et les médecins sans méfiance qui croient vraiment qu'ils  aident leurs patients par les antidépresseurs et d'autres médicaments de prescription. Ces traitements ont été commercialisés comme sûr et efficace, alors qu'en réalité, ils ne sont pas. Il semble que les antidépresseurs et antipsychotiques (aussi appelés neuroleptiques) sont peut être parmi les médicaments les plus dangereux de tous. Les médicaments antidépresseurs provoquent 40000 décès par an, mais ils sont distribués comme des bonbons aux adultes comme aux enfants.

Pharmagedon :
39-45 doses de vaccin au moment où vous êtes 6 ans. Et maintenant ajouter la récente in utero tourné pour le fœtus, le vaccin contre la grippe par le mercure. L’épidémie du TDAH, TDA, TOC, bipolaire, l’autisme, l’encéphalite, la narcolepsie est due à la quantité excessive de vaccins qui sont forcées sur les enfants par notre gouvernement afin d’entrer dans l’école. Pour compenser ou d’atténuer les effets de la lésion vaccinale, mal nomered comme « maladie mentale » psyché médicaments sont donnés comme des bonbons. 25% de tous les enfants américains sont sur ​​les médicaments psyché. Et maintenant, la Coalition nationale des femmes organisées découvrir l’un des péchés les plus graves Pharma dans l’histoire de la psyché moderne. L’information qui aurait permis d’éviter les fusillades dans les écoles, les homicides, les overdoses, l’épidémie bizarre de malades mentaux dans les dernières années a été disponible pour vers 15 ans, depuis la cartographie génétique. Cytochrome P450 2D6 est la voie la plus importante du métabolisme qui détoxifie 50% de tous les médicaments et les drogues illicites psyché.7-10% des Caucasiens, par exemple, sont pauvres ou non-métaboliseurs en raison d’une suppression ou d’une activité non de la voie 2D6. Il ya un pourcentage d’Asiatiques et les Américains Afrikan qui sont des métaboliseurs lents.Lorsque certains médicaments (liste ci-dessous) sont donnés à ces données démographiques, en raison de leur incapacité à les métaboliser, ces personnes deviennent psychotiques, homicide, suicide, un danger pour eux-mêmes et de la société. Il ya d’autres voies sur le cytochrome P459 3A4 comme Cyt impliqués dans les rapports psychose de soldats sur Larium, un médicament contre le paludisme. Un autre exemple: la marijuana (cannibales)  est un puissant inhibiteur du cytochrome P450 isoenzymes 3A4, 2C19, 2D6 et. Il s’agit d’une variation génétique, c’est tout.. Ethiopiens et qu’Afrikains traditionnel tanzanien qui ont eu des sols pauvres pour cultiver des aliments ont été consommant beaucoup de mauvaises herbes (adventices médecine), ils ont évolué à multiplier leurs 2D6 du cytochrome. Ces gens sont des «métaboliseurs rapides». Il s’agit d’un test très simple: Swap de la bouche, des dents et des gencives avec 2 compresses stériles (ressemble q-tips) et l’envoyer à notre contact laboratoire en Australie.
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29 Aoû 2013 

cytochrome P450 2C19 et enzymes CYP 2C19

Médicaments métabolisés par le Cyp 2C19 : Diazepam - (VALIUM)Omeprazole - (MOPRAL)Propranolol - (AVLOCARDYL)Imipramine - (TOFRANIL)Clomipramine - (ANAFRANIL)Amitriptyline - (ELAVIL)Proguanil - (PALUDRINE)Moclobemide - (MOCLAMINE)

20.9% des patients porteurs du CYP2C19*2 et traités par clopidogrel font un évènement cardiovasculaire ou meurent sur une durée de 1 an contre 10.0% pour ceux qui n’ont pas ce variant

Diazepam - (VALIUM)Omeprazole - (MOPRAL)Propranolol - (AVLOCARDYL)Imipramine - (TOFRANIL)Clomipramine - (ANAFRANIL)Amitriptyline - (ELAVIL)Proguanil - (PALUDRINE)Moclobemide - (MOCLAMINE)

plavix / clopidogrel
Pour mener leur étude, les scientifiques de l’université Washington ont analysé les cytochromes P450 de 2 062 caucasiens et de 670 afro-américains, dont un grand nombre était traités par clopidogrel. La mortalité chez les afro-américains étaient de 7,2% à un an contre 3,6% pour les caucasiens, deux fois plus faible. 
Mais les caucasiens porteurs de la mutation CYP2C19*2, qui entraine une mauvaise métabolisation du clopidogrel, avaient un taux de récidive d’infarctus et de décès plus élevé. Chez les afro-américains porteur du même variant génétique CYP2C19*2, la mortalité n’était en revanche pas plus élevée 
En revanche, les afro-américains porteurs d’autres mutations, CYP1A2*1C or CYP2C19*17 avaient un risque de saignement augmenté du fait d’un métabolisme accéléré du clopidogrel.

Le cas de la warfarine / Coumadine (antivitamine k) est particulièrement suggestif, puisque pour maintenir l'index thérapeutique particulièrement étroit du traitement, des doses allant de 5 à 80 mg/jour peuvent être nécessaires.
Le fondement, au moins partiellement génétique de cette variabilité, est attesté. On connait ainsi trois variants du cytochrome P450 2C9 qui métabolise la warfarine : le CYP2C9*1, qui est le type sauvage, le CYP2C9*2 et le CYP2C9*3. Les deux types *2 et *3 ne sont pas rares, puisqu'une étude américaine recense 31% de porteurs d'au moins un allèle variant dans une population de 185 personne [2]. Cette même étude rapporte par un ailleurs un risque de 1,40, chez les porteurs d'au moins un allèle *2 ou *3, de se retrouver au dessus de l'INR cible. A priori, donc, le génotypage du CYP2C9 pourrait être utile cliniquement.
29 Aoû 2013 

les tests

Effets secondaires médicamenteux : superieur a 100 000 morts par an, 4 eme cause de décès au états unis. 2,2 millions de réaction sévéres/année
 

Admin · 1120 vues · 2 commentaires
29 Aoû 2013 

métabolisation

pharmacodépendance chez le sujet agé
Avec l’âge, les grandes fonctions métaboliques et homéostasiques perdent de leur efficacité et l’on observe des modifications de la pharmacocinétique de nombreux médicaments (diminution de l’élimination et risque d’accumulation) ...
29 Aoû 2013 

inhibiteurs et inducteurs

Principaux cytochromes (CYP), principes actifs à risque interactif métabolisés par ces CYP,
inhibiteurs et inducteurs

CYP

PRINCIPES ACTIFS

INHIBITEURS

INDUCTEURS

1A2

- clozapine
- tacrine NSFP
- théophylline

- énoxacine
- fluvoxamine

- alcool (en prise chronique)
- tabac
- millepertuis
- anticonvulsivants :
. carbamazépine,
. phénobarbital,
. phénytoïne
- anti-infectieux :
. rifampicine,
. rifabutine,
. éfavirenz,
. névirapine,
. griséofulvine

2C8

- répaglinide
- rosiglitasone

- gemfibrozil

2D6

- flécaïnide, propafénone
- métoprolol

- fluoxétine, paroxétine
- quinidine
- thioridazine

3A4

- ergotamine
- dihydroergotamine
- amiodarone, disopyramide
- midazolam, triazolam, zolpidem
- cisapride
- ifosfamide
- ciclosporine, tacrolimus, sirolimus
- alfentanil, fentanyl, méthadone
- pimozide
- sildénafil, tadalafil, vardénafil
- simvastatine, atorvastatine,  
cérivastatine NSFP...

- Jus de pamplemousse
- amiodarone
- diltiazem, vérapamil
- kétoconazole, itraconazole, fluconazole, miconazole
- ritonavir, nelfinavir, amprénavir, indinavir, atazanavir...
- érythromycine, clarithromycine, josamycine

Réf. : Thesaurus : référentiel national des interactions médicamenteuses Afssaps (www.afssaps.sante.fr)

29 Aoû 2013 

Médicaments psychotropes et les cytochromes par le dr yolande Lucire

Médicaments psychotropes et les cytochromes


Pharmacologiques iatrogènes

Depuis l994, un nombre important de documents ont été publiés dans des revues à comité de lecture principales revues médicales sur les effets indésirables des médicaments (EIM). L'estimation approximative est que chaque année 2,2 millions d'Américains sont hospitalisés pour les ADR et plus de 100.000 en meurent. Ce sont simplement des réactions indésirables aux médicaments, qui sont souvent mais pas toujours, imprévisibles, et ne figurent que dans les petits caractères de la prescription de l'information. Les premiers documents ont été accueillies avec incrédulité qui se sont révélés être scientifiquement valable et le suivi des données confirme ces conclusions. Cela suscite une vive inquiétude à tous les niveaux, mais il pourrait être le cas que la volonté de prendre des mesures appropriées sont quelque peu influencé par les énormes dons faits aux partis politiques des deux côtés de la nef par les sociétés pharmaceutiques.

Les études en Australie révèle que les mêmes problèmes se produisent à un rythme similaire. Les effets négatifs des événements du système de déclaration en Australie, qui est volontaire, est systématiquement ignoré et on se demande quelle est la valeur d'un tel système de rapports hasard si elle est ou pourrait être contre-productive, bien que coûteuse, en endormant la population un faux sentiment de sécurité.

Ces statistiques font des effets indésirables des médicaments change comme la quatrième cause de décès aux Etats-Unis après les cardiopathies, le cancer et les accidents vasculaires cérébraux. Indûment prescrits ou mal utilisés médicament provoque 80.000 décès d'une autre aux Etats-Unis, rendant effets indésirables des médicaments à l'origine des avis du tiers des décès aux Etats-Unis

Le risque de subir une augmentation des événements indésirables médicamenteux avec l'admission à l'hôpital où polypharmacie est un événement régulier.

Médicaments psychiatriques ont à peine noté une mention, comme des effets secondaires psychiatriques chez les patients psychiatriques ont été systématiquement manqués ou rejetée par les compagnies pharmaceutiques: «C'est la maladie, pas la drogue, docteur.

Ce fut le cas jusqu'à ce que l'analyse réalisée en 2003 Whittaker Healy des essais cliniques présentés à la US Food and Drug Administration (FDA) pour obtenir des antidépresseurs ISRS et, plus tard, les antipsychotiques atypiques licence. L'analyse de David Healy des données très incomplètes diffusées par les propos de Eli Lilly Zyprexa dans la schizophrénie et Janssen propos Risperdal dans les études de la schizophrénie, il est pratiquement impossible d'obtenir un consentement éclairé à l'utilisation de ces deux médicaments les plus suicidogènes dans l'histoire des essais cliniques. Voir lillytrials.com. Le suicide n'est pas mentionné comme un effet secondaire dans la prescription d'information, mais elle se manifeste, avec mort subite dans les essais cliniques présentées à la FDA

L'analyse de David Healy des ISRS suicides présenté à obtiendrez 9 antidépresseurs sous licence, a déclenché un débat du Congrès dans le processus dont la licence de la FDA s'était détériorée au point que 16 médicaments ont dû être retirés pour les effets secondaires mortels qui avait été connu à la FDA et aux fabricants et aux n'avait pas encore été divulgués.

Sur Mars 22, la FDA a émis des avis de santé publique sur l'utilisation des ISRS, mais ceux-ci ont été bloquées à partir de la publication par l'Australie, la Therapeutic Goods Administration (TGA) et le Dr Bill Lyndon, Président du Comité des médicaments psychotropes et autres traitements physiques de la Royal Australian and New Zealand College of Psychiatrists dit''Nous ne sommes pas convaincus. "Mais le risque relatif de suicide seul, sans parler de la myriade d'autres troubles psychiatriques qui mènent au suicide sont à peine dans la conscience des genres, un spécialiste ou médecin hospitalier qui utilise ces médicaments de manière librement en Australie.

Ces décès sont mesurables pointe d'un iceberg de sous mortels, mais les événements indésirables graves, qui auraient pu conduire à la mort chez les personnes plus vulnérables. Ils placent coûts massifs sur tout système de soins de santé.

Donc, la psychiatrie n'est pas seule. Les médicaments psychotropes ont des effets secondaires psychiatriques, qui ont tardé à venir à un avis, et sont maintenant bien établis. Entreprises de régler des milliers de justice quand ils sont poursuivis, et trouver encore rentable de vendre ces médicaments avec des avertissements minime.

La moitié de ces événements, on pense qu'ils ont été évitées, si certaines procédures avaient été respectées. Le meilleur moyen que nous avons de l'identification des personnes à risque est de demander au sujet de leurs réponses antérieures à d'autres médicaments qui mai être également métabolisés, d'alerte et surveiller et examiner l'état de leur foie, qui mai être déjà affectés par l'alcool, de nicotine ou de fumer du cannabis ou d'autres drogues, médical, de naturopathie ou illicites.

Les erreurs des médecins ne représentent que 5% de ces décès. Les chances d'augmentation des effets indésirables avec l'entrée à l'hôpital.

Lorsqu'il est utilisé seul, certains médicaments peut-être réussi, mais quand plus d'un médicament est utilisé un même temps, une autre série de problèmes survient, en raison des interactions et la concurrence pour les voies du métabolisme. .

Les interactions médicamenteuses sont pas l'objet d'avertissements de boîte noire ni de l'éducation médicale. Ils sont découverts en lisant les petits caractères de la prescription des manuels et en combinant les effets connus. Il existe un raccourci: Google sur l'Internet dévoilera plupart d'entre eux, en une fraction de seconde. Certaines voies de la compréhension du métabolisme, qui traitent de ces médicaments dans le corps, est nécessaire.

Avec les médicaments utilisés en psychiatrie, (et cela est très général) un grand nombre, sont métabolisés dans le foie par un système d'enzyme appelée cytochrome P 450 (et autres systèmes cytochrome). Il sont d'origine génétique, les différences biologiques entre les individus, dont certains ne produisent pas les cytochromes certain du tout. En pratique, cela signifie que quelque part entre 12 et 20% des Caucasiens ne peut métaboliser certains médicaments, par exemple, les ISRS, du tout, ou ils le font lentement. D'autres sont des métaboliseurs rapides. Il est probable que les comptes de biologie pour la baisse massive des taux en rials cliniques à la fois pour les ISRS et les atypiques (jusqu'à 50% ne terminent pas le procès et autres ont co-Valium prescrit et le public n'est pas dit.) Statistiques sur ceux qui ne pouvaient pas tolérer les médicaments ne figurent pas sur la prescription de l'information.

Leurs niveaux de shoot up. Certaines personnes ne reçoivent pas la nausée, une alerte précoce utile, mais d'akathisie et de développer une psychose.

Ces personnes pourraient rejeter leurs médicaments à la maison mais, à l'hôpital, on trouve les infirmières et les médecins qui demandent aux patients de continuer à prendre des médicaments, qui, ils devraient se rendre compte, font des patients malades

Ces cytochromes peut être induite par de nombreux «toxines», c'est plusieurs d'entre elles sont produites, ou induite, mais elle ne se fait pas du jour au lendemain. Leur disponibilité ou le manque d'enzymes métabolisant produit un blocage au niveau du foie.

C'est pourquoi, au moment de prescrire un ISRS ou un des nombreux autres médicaments, qui sont également métabolisés, tu commencent bas - go slow '. Ensuite, la «tolérance» a une chance de se développer et que le médicament est mieux toléré, et il serait plus utile, utilisé en toute impunité. Toxines lentement »induisent» les enzymes qui métabolisent eux et dans le temps, le foie est capable de traiter avec des doses plus élevées.


Il ya maintenant la littérature qui suggèrent que les doses supérieures aux doses minimales des ISRS ne sont d'aucun bénéfice thérapeutique et certains suggèrent que des doses minimes de Prozac deux fois par semaine, mais je n'ai pas besoin d'entrer dans cette sauf si - comme dans un cas) que le malade était en dialyse. (Ce n'était pas Albury mais Saint-Vincent, Caritas).

Compréhension d'un profane de la pharmacocinétique et le respect de la mise en garde sur ce qu'on appelle des «effets secondaires rares. Mais avec 6,5 millions d'ordonnances pour les ISRS sont publiées en Australie, les coûts en vies humaines et la morbidité sont importantes et elles sont affichées au Département de suicide de la santé, les tentatives de suicide et les statistiques d'admission. Ils constituent 30% des admissions dans une unité psychiatrique en milieu rural.

Un effet secondaire rare est celui qui se produit dans un cas sur cent. Une personne sur 500, qui est le taux de suicide le taux de suicide sur les ISRS, n'est pas «rare», par cette définition. 1 500 dispose d'un risque relatif de 2,2 contre les pilules de sucre, un suicide en 208 de Zyprexa et 1 250 pour le Risperdal, fournir un risque relatif d'un maximum de 6 contre placebo schizophrènes, mais ces suicides ne pas noter une mention dans les compagnies pharmaceutiques » conditions de prescription.

Les effets indésirables rares peut devenir un problème si le médicament est administré à des populations importantes (tels que le «pas schizophrène" de la population ou, dans le cas d'antidépresseurs, d'anxiété ainsi que pour les personnes déprimées) et l'analyse bayésienne montrera que le nombre de vies perdues peut être supérieur au nombre de vies sauvées par la délivrance des médicaments aux effets secondaires potentiellement mortels pour des conditions non létales.

Le système du cytochrome P450 est également impliqué dans le métabolisme de l'alcool, le cannabis, la nicotine et des amphétamines. L'utilisation concomitante de ces substances entraîne des problèmes chez certaines personnes, comme le système d'activation métabolique est «souligné» ou entièrement utilisés déjà. Médicaments s'accumulent dans le sang, de sorte que les taux sanguins de médicaments prescrits sont atteints en certaines personnes, qui, chez les métaboliseurs normal ou rapide, aurait pu être atteint que par l'ingestion de doses beaucoup plus importantes. D'autres complications surviennent parce que certains se décomposent en psychoactives métabolites actifs, et ceux-ci ont besoin de plusieurs, passe par le foie pour être détruits.

Imaginez une autoroute à cinq voies où les travaux routiers provoquent un rétrécissement à une voie unique, il y aura une sauvegarde de la circulation. Ou encore, imaginez un enfant verse du sucre à travers un petit entonnoir, elle débordera s'il ya trop. Le P450 voie métabolique représente un peu comme un goulot d'étranglement dans le foie.

Les médicaments suivants ne sont que quelques-unes des partitions qui utilisent le système du cytochrome P450 pour leur métabolisme: l'alcool, la nicotine, le cannabis, les amphétamines, l'amitriptyline, le Celebrex, Cipramil, Lexapro, la codéine, Valium, la warfarine, Dilantin, Efexor, Feldene, Brufen, pamplemousse, Luvox, Aropax, Prednisone, Prozac, Serzone, Risperdal, Tegretol, Voltaren, le Zoloft et le Zyprexa.

Le cannabis est un inhibiteur, tout en étant métabolisés par ce système.

Si je comprends bien, il ya quelques 50 gènes, qui déterminent un nombre similaire de cytochromes, et donc une des personnes constitution génétique permettra de déterminer si et comment ces médicaments sont métabolisés. Tous les gens ont d'eux et coll les disparus ne sont pas encore identifiable, mais c'est un sujet de recherche.

Donc, les ISRS et atypiques devraient être utilisés avec prudence, à la fois sur des doses uniques, mais plus encore en combinaison. Une façon d'exercer la prudence est de prendre une histoire des réponses antérieures à ces médicaments, une autre est d'avertir des effets secondaires.

Médicaments utilisés en santé mentale affectent tous les neurotransmetteurs, de sorte que tous les effets secondaires psychiatriques comme ils possèdent de multiples «saupoudrage», les actions sur des récepteurs multiples et les sites de transmission.

Ils sont d'activation, et cette activation doit être surveillée et contrôlée. L'activation est promue comme un avantage par rapport aux médicaments plus anciens mais il a un côté négatif du risque ainsi, induisant des effets secondaires, akathisie, l'agitation, de colère, agitation, dépression, anxiété, paranoïa, psychose, hallucinations, violence envers soi ou d'autrui, suicidaire et homicide idées et les actes.


Le problème est à la fois une réaction idiosyncrasique d'une drogue, mais elle est aussi liée à la dose. N'importe qui peut avoir des problèmes si une dose trop élevée est utilisé pour démarrer et si trop de médicaments en utilisant les mêmes voies métaboliques utilisées ensemble. Le patient doit être impliqué dans une décision de prendre un médicament en connaître les effets secondaires potentiels est une dépendance ou qu'elle pourrait induire le suicide et entraîner la mort, quand le problème pour lequel il est prescrit l'est pas.

Obtenir le consentement éclairé est un exercice utile, car elle oblige un médecin pour lire les renseignements thérapeutiques pour se tenir informée aussi bien.

Étant donné que tous les troubles ci-dessus sont bien signalé des effets secondaires de tous les boosters sérotonine (Prozac, Luvox, Zoloft, Efexor, Aropax, Zyban, Avanza), alors il ne sert à rien d'ajouter une autre substance qui rend les pressions sur le système du cytochrome P450, comme les Zyprexa ou le Risperdal pour contrecarrer les effets secondaires des ISRS. Cela n'a aucun sens pour traiter un état toxique avec une autre toxine. Il rend toujours pire. C'est ce que j'ai été à plusieurs reprises de rapports et l'alerte au sujet de. Et les compagnies pharmaceutiques mettent également en garde à ce sujet.

Le atypiques, le Zyprexa et la rispéridone ont été approuvées en Australie pour la schizophrénie. Zyprexa a été récemment approuvée à partir du 1er Février pour les bipolaires et je crains les conséquences néfastes de cela. Il n'a pas été mis à l'essai en combinaison avec tout autre chose et, dans certains des procès bipolaires contre placebo seul.

Cela signifie que donner ces médicaments à une personne dont la maladie ne répond pas aux critères de la schizophrénie représente «hors indication« usage est (hors AMM aux États-Unis. Il est interdit de mentir sur un diagnostic pour les obtenir sur le système de prestations pharmaceutiques. Allongé sur le diagnostic d'un patient d'une peine de deux ans d'emprisonnement ou une amende de 5.000 $, ce qui est de la compétence des CCOBS.

Utilisation antipsychotiques atypiques pour induite par la substance ou SSRI-induced «psychose» est à l'aide de fro une condition où ils n'ont jamais été testés. Le diagnostic de schizophrénie exige une période de six mois de l'histoire pour le diagnostic et il ne peut être diagnostiqué pendant l'utilisation de la consommation d'autres substances, qui pourraient se produire des symptômes de la psychose.

Pas un seul cas que j'ai rapporté s'il y avait eu une période de six mois de l'histoire de la psychose, ni n'a ici jamais été une période sans médicament qui a provoqué l'hallucinatoire.

Tout cela est en prescripteur ou produit d'information, par les fabricants de médicaments. Les compagnies pharmaceutiques nom rarement d'autres médicaments (par opposition à des groupes, comme les ISRS, également métabolisés par le système du cytochrome P450 'de sorte que vous devez connaître réellement l'information du prescripteur pour tous les médicaments que vous utilisez et ajouter le tout

Parce que ces médicaments «induire» les enzymes (cytochromes) qui les métaboliser, il est possible à un SSRI qui veut boire un verre, d'introduire de l'alcool à petite dose, progressivement, «tolérance» causé par l'induction des enzymes se développe graduellement

Si elles sont introduites lentement et soigneusement, co-prescription pourrait être possible. Le premier signe de la surcharge du foie est la nausée, qui reste l'indication la plus sensibles que le foie est «souligné».

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29 Aoû 2013 

50% des médicaments psychiatrique ont besoin des 2D6 pour métaboliser

50% des médicaments psyché ont besoin des 2D6 pour métaboliser, xx qui est reconnu comme étant métaboliseurs lents, 2D6 manquantes ne devraient pas être vaccinés

[Et que dire du Tylenol qui est donné avant et après les vaccins (qui épuise le glutathion à partir du foie, ce qui est nécessaire pour la désintoxication) - Sheri]

De: Eileen Dannemann <ncowmail@gmail.com>


Dr Yolande Lucire est dans notre réseau. Elle est psychiatre foresensic, Phd chercheur en pharmacogénétique. Elle a essentiellement sauvé mon fils David Dannemann qui a été mal diagnostiqué comme bipolaire après avoir expérimenté le LSD à 19 ans. Il a été dans et hors de l'université de l'Iowa psyché quartier; donné des médicaments comme l'Haldol, Tradazone, Adavan .... tout nécessitant le gène du cytochrome P450 2D6 à métaboliser. Pendant des années il a été en moyenne moins intelligente et fait incohérent jusqu'à ce que le Dr Lucire facilité un test génétique simple, (pistonnage de la bouche). Il a en effet été absent toute activité 2D6 et donc a été empoisonné et ayant des idées suicidaires, arrêtés, jetés dans les salles de psyché. Il est actuellement en convalescence en retirant tous les médicaments sur ordonnance .... remerciements au Dr Lucire.

La chose intéressante que j'ai trouvé était que la voie du glutathion impliqué dans le vaccin blessure / spectre autistique se trouve sur le même cytochrome 450. Les vaccins sont tellement toxique que si quelqu'un est un métaboliseurs lents, ils pourront supporter une blessure au vaccin, puis se misdiagosed comme ADHD, ADD, etc, puis donné la vie nuisibles débilitante médicaments.

Pourquoi est-ce tellement énorme ... C'est parce que chacun d'entre nous connaissent des gens qui prennent des anti-dépresseurs, les ISRS et le TDAH médicaments, en particulier les enfants de nos jours. L'éducation spéciale est à son plus haut niveau!

Les enfants qui prennent de la drogue de la rue d'expérimenter comme David a fait et manquent leur activité 2D6 ... agir si étrange que invariablement la mère les emmène chez le médecin et ils obtiennent leur propre prescription. Et puis elles s'aggravent, apparemment plus psychotique, mais c'est parce qu'ils n'ont pas d'activité métabolique. Comme ils semblent plus psychotique ils obtiennent plus d'un cocktail de médicaments et de leurs vies descendre la colline. Cela vaut pour les adultes déprimés trop.

Éducation et un niveau de protocole de soins pour tester une personne avant de donner des vaccins ou des médicaments psyché a été supprimé dans l'industrie médicale et au public. Les homicides, les suicides se déplacent vers le haut à une vitesse alarmante. Certains médicaments (et loin de combien devrait être) sont étiquetées comme suicidaire. C'est parce qu'un pourcentage important de personnes qui prennent ces médicaments sont métaboliseurs lents.

Regardez ce lien et sur ​​la clinique Mayo lien autant que 50% des médicaments psyché besoin 2D6 à métaboliser. Il s'agit d'une dissimulation pharma-médical d'un genre flagrantes. Il ya aussi une liste des médicaments qui doivent être métabolisés par 2D6.

2D6 absents ne sont pas une faiblesse. Je crois que c'est une question d'évolution. 30% des Afro-Tanzaniens ont évolué pour avoir 2D6 multiple parce qu'ils mangent beaucoup de mauvaises herbes comme nourriture de plus en plus difficile dans ce domaine. Donc, ils sont essentiellement mangent beaucoup de médicaments d'origine. Ils sont devenus des métaboliseurs ultra rapides.

Ceux qui sont reconnus pour être des métaboliseurs lents, 2D6 manquantes devraient pas être vaccinés, ne devraient pas utiliser la rue ou des médicaments sur ordonnance, devrait rester à l'écart de substances toxiques et de manger des aliments biologiques. Notez que ce sont les attitudes naturelles de l'illuminé. Nature Slam dunks de la très morale et spirituelle quand ils s'éloignent de la grande voie ... Je pense que la 2D6 manque, c'est une condition physique correspondant d'une certaine inclination spirituelle et une bénédiction pour tous ceux incarnant dans le plus grand EPOCH de la drogue dans l'histoire de l'humanité .

Si vous ou vos proches avez des problèmes de santé mentale «apparents» se faire tester. Il ne coûte que 290,00 $ en ce moment en Australie au laboratoire Dr. Lucire utilise. Lire la suite sur notre site sur 2D6, récente étude publiée par le Dr Lucire (rivetage) sur les homicides et 2D6, et la Mayo Clinic:

29 Aoû 2013 

CYP2D6


29 Aoû 2013 

atteinte fondamentale aux droits de l'homme

traduction google

Friday, July 24, 2009 Vendredi, Juillet 24, 2009

DNA Drug Sensitivity Testing Sensibilité ADN Drug Testing


From: fiddaman De: Fiddaman 
Sent: Friday, July 24, 2009 8:51 AM Sent: Friday, Juillet 24, 2009 8:51 AM
Subject: DNA Drug Sensitivity Testing Objet: Sensibilité ADN Drug Testing 


Chers tous, 

Je suis sûr que vous êtes tous conscients du fait que des facteurs cliniques tels que l'âge, le sexe, le poids, la santé générale et la fonction hépatique peut modifier une réponse du patient à des médicaments, les facteurs génétiques étant le plus important. 

Pour les 4 dernières années, j'ai été en désaccord avec la médecine de soins de santé et de l'Agence de réglementation de produits [MHRA] concernant la sécurité et l'efficacité de Selective Serotonin Re-Uptake Inhibitors [ISRS], en particulier la sécurité de manière à retirer ou conique de ces médicaments. 

Il semble que les ISRS sont les plus largement en ce qui concerne les médicaments aux effets indésirables des médicaments [ADR].  Il semble également que très peu a été fait sur ce problème, mis à part assez récemment où les membres de la MHRA ont commencé à correspondre avec le British National Formulary [BNF] [1]

Il est largement estimé que la MHRA Carton Jaune, système actuel  de déclaration est tout à fait erroné et que le nombre réel de SSRI ADR est beaucoup plus élevé que ce que le système identifie Carton Jaune - certains suggèrent que toute carte jaune ADR pourrait être multiplié par 10 pour obtenir un chiffre précis du problème.

Il y a certainement une solution possible pour aider les patients souffrant d'ISRS de toxicité / syndrôme de sevrage / de la dépendance qui semble avoir été largement ignoré par le NHS / MHRA. 

Je suppose que vous êtes tous conscients de l'ADN, tests de sensibilité des drogues ? En outre, je présume que vous êtes tous conscients du fait que d'un simple examen des patients déficients en CYP2D6 pourrait mettre toute la souffrance du patient et éventuellement de réduire l'ADR?

CYP2D6 agit sur un quart de tous les médicaments d'ordonnance, y compris les ISRS et les antidépresseurs tricylic (TCA).  Environ 10% de la population a une action lente, la forme de cette enzyme et 7% un super-forme à action rapide. Trente-cinq pour cent sont porteurs d'un non-2D6 allèle fonctionnel, en particulier l'élévation du risque de ces effets indésirables quand les individus prennent plusieurs médicaments. Les médicaments qui sont métabolise par CYP2D6 comprennent le Prozac, Zoloft, Paxil, Effexor, 4 les plus populaires ISRS / SNRI prescrits par les médecins. 

Je ne comprends très bien que l'écran à chaque patient de ce déficit serait le coût de la NHS une énorme somme d'argent mais je pense que ce serait l'argent bien dépensé: 

A l'heure de travail pour les effets secondaires débilitants causés par ces médicaments. 
B, A énormes économies d'argent de médicaments financé par le système de prestations dans le Royaume-Uni. 
C, de mettre un terme à la souffrance inutile des patients. Les souffrances inutiles comprend toxiques intoxication, les symptômes débilitants, la perte financière en raison du temps de travail et d'idées de suicide.

Dans cet esprit, je souhaite à tous de vous inclure dans cet e-mail à envisager de mettre un test ADN sur la sensibilité aux drogues et de mettre de côté la bureaucratie et les facteurs financiers . Il s'agit de personnes, il s'agit d'une lacune qui ne peut pas être vu en parlant, il s'agit de personnes qui ont confiance en leur médecin et de la confiance dans les sociétés pharmaceutiques qui fabriquent les médicaments qu'ils prennent. Vous savez tous que cette lacune existe, vous le savez tous, il y a une solution. 

Vous êtes tous responsables de la protection de la sécurité du patient et vous avez tous le devoir de protéger les patients. 

Je voudrais tous vous à répondre à ce mail. Je ne veux pas qu'il soit transmis à la ministre de la Santé, qui à son tour, ou bien couper et coller à partir de la MHRA NHS ou site web Groupe de travail d'experts Discussions et al.

Je porte à votre attention et pour le bien de l'humanité, je veux que vous tous à faire quelque chose. Je pense que d'ignorer une telle solution évidente est une atteinte fondamentale aux droits de l'homme
29 Aoû 2013 

témoignage

Bonjour à Tous,

Voilà 19 mois que ma Maman nous a quitté, elle n'avait que 54 ans...

En 2003, elle traverse un passage piéton et se fait renversée par une femme au volant de sa voiture, sa jambe est passée sous la roue.

Opération urgente, immobilisation, souffrance.... Son médecin lui prescrit de l'Efféralgan Codéïné mais elle souffre toujours énormément mais aucun médecin ne lui prescrit un autre anti-douleurs.

Elle est devenue dépendante de l'Efféralgan Codéïne... J'ai parcourue les pharmacies afin que l'on cesse de lui donner ce médicament sans ordonnance, sans succès, les médecins ne l'oscultaient pas, ils lui délivraient uniquement une ordonnance.

En 2007, elle passe de son lit à ses béquilles ou un fauteuil roulant. Son dos est endommagé, malheureusement la mort la frappée avant de savoir si on pouvait lui rendre sa motricité, le 29 octobre 2007, seule chez elle le matin.

L'examen post-mortem a révélé qu'elle était partie en quelques minutes EMPOISONNEE A LA CODEINE.

Absence totale de l'enzyme hépathique 2 D 6 P450 et c'est HERIDITAIRE. La Codéïne s'est stockée dans son sang, plus de 1.000 nanogrammes aux examens sanguins !

Le biologiste m'a expliqué que 7% de la population française ne possédait pas cette enzyme, pas assez pour le ministère de la santé afin d'obliger un examen avant de prescrire cette molécule.

Aujourd'hui elle me manque, mais grâce à elle j'espère que vous cesserez tous de prendre cette CODEINE (sous toutes les formes) qui prive deux petites filles (3ans 1/2 et 2 mois) de leur Mamy, si jeune et si belle.
29 Aoû 2013 

graves effets secondaires suite a traitement psychotropes

étude clinique sur l'augmentation de la prévalence des déficiences de
métabolisme des médicaments chez les patients atteints de graves effets secondaires suite a traitement psychotropes :

anglais :

ncreased-Prevalence-of-Drug-Metabolism-Deficiencies-in-Patients-With-Serious-Psy\
chotropic-Side-Effects-3599-1/


traduction google :

ine-technology-1%2FGenomas-Clinical-Study-Finds-Increased-Prevalence-of-Drug-Met\
abolism-Deficiencies-in-Patients-With-Serious-Psychotropic-Side-Effects-3599-1%2\
F&sl=en&tl=fr&hl=fr&ie=UTF-
29 Aoû 2013 

Le polymorphisme génétique du cytochrome P450 2D6 : le Bon, l’Ultrarapide, l’Intermédiaire et le Lent

Le polymorphisme génétique du cytochrome P450 2D6 : le Bon, l’Ultrarapide, l’Intermédiaire et le Lent
Le cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) participe au métabolisme oxydatif de 25% des médicaments couramment prescrits (antidépresseurs, neuroleptiques, opiacés faibles, antiarythmiques), et possède un polymorphisme génétique marqué (près de 80 allèles décrits) ainsi qu’une variabilité interethnique. Les métaboliseurs lents (5 à 10% de la population caucasienne à l’activité enzymatique absente) et à l’opposé les métaboliseurs ultrarapides (1-10% de la population caucasienne, activité enzymatique augmentée) peuvent être sujets à des effets indésirables plus marqués ou à une inefficacité thérapeutique, selon que le médicament doive être activé ou non pour être efficace. Les métaboliseurs intermédiaires (10-15%) ont une activité enzymatique déficiente comparée aux bons métaboliseurs (65-80%). Le phénotypage et le génotypage, en permettant d’identifier les patients à risque, nous offrent des outils pour une prescription médicamenteuse individualisée plus efficace et plus sûre.
29 Aoû 2013 

graves effets secondaires suite a des traitements aux médicaments psychotropes

Une nouvelle étude a signalé que de graves complications peuvent survenir en raison de déficiences génétiques pour le métabolisme des médicaments qui peuvent entraîner de graves effets secondaires suite a des traitements aux médicaments psychotropes :

anglais :

-genetic-deficiencies-may-cause-serious-problems/


traduction google :

2008%2F12%2F09%2Fheirs-pharmacology-new-study-reports-genetic-deficiencies-may-c\
ause-serious-problems%2F&sl=en&tl=fr&hl=fr&ie=UTF-
8
29 Aoû 2013 

Quelques liens médicaments

"Il est plus difficile de sevré les personnes des benzodiazepines que de l’héroïne." professeur m Lader (1999)

danger médicaments : nos médecins nous tuent !
"COMMENT EMPECHER VOTRE DOCTEUR DE VOUS TUER"
 
danger médicaments : nos médecins nous tuent !
"Considérant les avantages et les risques, nous pensons cette préparation totalement inadapté pour le traitement de la dépression"
 
"Ce sont des substances extrêmement dangereuses qui auraient dû être interdites, comme des médicaments similaires l'ont été dans le passé"
 
" La personne qui a le plus de probabilité de vous tuer n'est pas un parent ou un ami ou un agresseur ou un cambrioleur ou un conducteur ivre. La personne qui risque le plus probablement de vous tuer est votre docteur."docteur Vernon Coleman
 
avocats, class action, condamnations...
29 Aoû 2013 

Ils ont fait prendre à 429 pauvres Amishs qui ne demandaient rien du clopidogrel et de l’aspirine puis ont étudié leur agrégabilité plaquettaire ex vivo.

"Dans le JAMA du jour se trouve une étude passionnante de pharmacogénétique sur la résistance au clopidogrel.

Des auteurs du Maryland ont étudié le génome et différents paramètres cliniques ou biologiques d’Amishs en bonne santé. L’intérêt de de cette population est qu’elle est très homogène, avec une consanguinité relativement importante, (ça c’est moyen pour eux) et que les unions et naissances sont consciencieusement notées sur les registres de l’Église depuis des centaines d’années. On sait donc parfaitement qui est issu de qui et qui est lié avec qui.


Ils ont fait prendre à 429 pauvres Amishs qui ne demandaient rien du clopidogrel et de l’aspirine puis ont étudié leur agrégabilité plaquettaire ex vivo.


Enfin, ils ont recoupé toutes ces informations, génotype/paramètres cliniques et biologiques/résultat des tests d’agrégabilité.

Un variant du gène codant pour le cytochrome P450 CYP2C19, le CYP2C19*2 a ainsi été identifié comme étant fortement lié avec une résistance au clopidogrel.

Cette résistance est par ailleurs fortement dépendante de ce gène, un individu homozygote sera fortement résistant, et un individu hétérozygote le sera moyennement par apport à un individu n’ayant pas ce variant.

Il ne restait plus aux auteurs qu’à tester la relation entre ce variant, l’agrégabilité plaquettaire et les évènements cliniques dans une population indépendante, plus large, en tout cas moins homogène que celle des Amishs.

Ceci a été fait chez 227 patients du Sinai Hospital de Baltimore devant bénéficier d’une coronarographie, traités par clopidogrel et aspirine et qui ont été suivis durant 1 an.

Les résultats sont frappants.

20.9% des patients porteurs du CYP2C19*2 et traités par clopidogrel font un évènement cardiovasculaire ou meurent sur une durée de 1 an contre 10.0% pour ceux qui n’ont pas ce variant (rapport de hasards à 2.42; intervalle de confiance à 95% 1.18-4.99;P=.02)"

29 Aoû 2013 

les conséquences


29 Aoû 2013 

Qu'est ce que le 2D6 ? Faire de nos enfants et soldats des psychotiques !

traduction google :

Pharmaguédon

Et maintenant, la Coalition nationale des femmes organisées découvre l'un des péchés Pharma les plus graves de l'histoire de la psyché moderne.
L'information qui aurait permis d'éviter les fusillades dans les écoles, les homicides, les overdoses, l'épidémie bizarre de malades mentaux au cours des dernières années a été disponible pour circa 15 années depuis son cartographie génétique. Cytochrome P450 2D6 2D6 du cytochrome P450 est la principale voie métabolique la plus importante qui détoxifie 50% de tous les médicaments de la psyché et les médicaments de la rue. 7-10% des Caucasiens, par exemple, sont des non-métaboliseurs en raison d'une suppression ou non activité de la voie 2D6 pauvres ou. Il ya un pourcentage d'Asiatiques et Afrikan Américains qui sont métaboliseurs lents.  Lorsque certains médicaments (liste ci-dessous) sont donnés à ces données démographiques, en raison de leur incapacité à les métaboliser, ces personnes deviennent psychotiques, homicide, suicide, un danger pour eux-mêmes et la société.Il ya d'autres voies sur le cytochrome P459 3A4 comme Cyt impliqué dans les rapports de la psychose de soldats sur Larium, un médicament contre le paludisme. Un autre exemple: Marijuana (cannibales) est un puissant inhibiteur du cytochrome P450 isoenzymes 3A4, 2C19, 2D6 et. Ce n'est pas un défaut. Il s'agit d'une variation génétique, c'est tout. Ethiopiens et tanzanien Afrikans qui traditionnel ont eu des sols pauvres à cultiver des aliments ont été consommant beaucoup d'adventices (mauvaises herbes de la médecine), ils ont évolué à multiplier leurs 2D6 du cytochrome. Ces personnes sont «métaboliseurs rapides».
...

Vous savez, ces enfants qui tirent sur ​​l'autre et les mères qui noient leurs enfants dans la baignoire? Découvrez cette couverture la plus flagrante dans l'histoire de la psychiatrie moderne. Dr. Lucire elucidates. Dr. Lucire élucide.  Son étude vient d'être publiée à l'été 2011 n'est pas seulement une victoire académique, mais le meurtrier parlent de leurs expériences dans leurs propres mots sur la façon dont ils ont été déplacés de tuer leurs proches.
Cette information, maintenant mis en évidence par le Dr Lucire a été jusqu'ici supprimé par l'intervenant. Le système judiciaire aux Etats-Unis n'a pas réalisé les implications en droit. (Voir la Justice personnalisée / Personnalisez Médecine) . Ces médicaments forcent le patient qui est un pauvre ou non metabolizer en actes odieux contre eux-mêmes et la société. Et qui et ce qui est vraiment complices quand un crime est commis?  Le fabricant qui «a omis d'avertir";? Le médecin qui «a omis d'avertir" et qui n'a pas fait le test génétique simple? Read Dr. Lucire's study. Lire l'étude du Dr Lucire. Elle a enlevé ses sujets de la drogue et ils retrouvé leur fonction mentale normale. C'était la drogue ... maintenant nous avons un critère juridique pour le prouver!


Dr Yolande Lucire a récemment publié l'étude


liste des médicaments qui doivent voie 2D6 à métaboliser


Les Synopis de laïcs


Mayo Clinic Rapport sur ​​2D6


rapports de la psychose de soldats sur antipaludiques

Complète l'article par Brandon Turberville


Dr. Mercola
le cytochrome P450 2D6


Justice personnalisée / personnalisent médecine



source :

29 Aoû 2013 

BONNES NOUVELLES POUR LES DÉLINQUANTS ISRS

Les conseils du site de kurt :

Genelex Corporation a fait des tests d'ADN depuis des années.
Il offre maintenant un test que vous pouvez faire à la maison pour voir si vos gènes vont permettre à votre corps pour traiter certains médicaments / y compris, mais sans s'y limiter: Prozac / Paxil / Zoloft / Luvox / Celexa / et Zyprexa.
«Un pourcentage élevé de la population a les défauts de ces systèmes de traitement enzyme / et ne traite pas les médicaments comme prévu /" dit Howard Coleman / Genelex fondateur. Le Journal de l'American Medical Association estime que plus de 100/000 personnes meurent dans les hôpitaux chaque année à partir de réactions indésirables aux médicaments. Ces réactions médicamenteuses peuvent aller de simples effets secondaires comme la diarrhée à des réactions médicamenteuses mortelles / y compris les tendances suicidaires et les comportements violents.
 
C'EST FACILE
Quatre prélèvements frotté contre la joue de recueillir du matériel génétique.  Après les prélèvements sec / vous emballez-les dans une enveloppe et l'envoyer au laboratoire Genelex à Seattle. Vous recevrez vos résultats dans une affaire de jours.


BONNES NOUVELLES POUR LES DÉLINQUANTS ISRS
Le test peut indiquer si un délinquant ISRS souffre d'un déficit enzymatique / ce qui les rend particulièrement sensibles aux effets délétères d'un antidépresseur.Un résultat positif peut être utilisé à l'appui d'une demande d'intoxication involontaire, alors que / ils souffrent d'un état ​​physiologique qui les rend anormalement sensibles à une substance hallucinogène légale.
  Philips E. Hassman / annotation / «Quand Intoxication considérées comme involontaires afin de constituer une défense à une accusation criminelle,"
23 Sep 2013 

Neuroleptiques, violence et métabolisation

Oui, vous avez bien lu. La violence éclate suite au diagnostic, de personnes sans antécédents de violence.

Synopsis

Les neuroleptiques peuvent être une cause de violence en raison de la perturbation des neurotransmetteurs.

La violence doit être considérée non seulement comme une indication de la façon dont profondément la schizophrénie / troubles bipolaires peut s'aggraver, mais comme un effet indésirable du traitement neuroleptique.


Les gens qui sont métaboliseurs inefficaces sont susceptibles de subir des effets indésirables plus graves et devenir violent ou agressif.
(Les neuroleptiques sont métabolisés par les enzymes du CYP450 1A2 egCYP450, 2D6 et 2C19. Un seul neuroleptique peut nécessiter une combinaison des enzymes du CYP450 pour métabolisation.)
08 Nov 2013 

La pharmacogénétique ou pharmacogénomique

La pharmacogénétique ou pharmacogénomique
Qu'est-ce que cela signifie? Cliquez ici pour l'explication de la Royal Society



Rôle dans la sécurité des médicaments? C'est l'opinion FDA américaine

FDA Drug Safety Bulletin Volume 1, Numéro 2 Hiver 2008
Article de fond: la pharmacogénomique et son rôle dans la sécurité des médicaments
"La variabilité est la loi de la vie, et comme il n'ya pas deux visages

sont les mêmes, donc pas de deux organismes se ressemblent, et il n'ya
pas deux individus réagissent ressemblent et se comportent aussi bien
dans les conditions anormales que nous connaissons comme la maladie ..."

Sir William Osler (1849-1919)

Métaboliseurs rapides
peuvent briser un médicament trop rapidement et nécessiter des doses plus élevées.

Métaboliseurs lents peuvent constituer des niveaux toxiques de la drogue et nécessitent des doses plus faibles

Amélioration de dosage et en diminuant les effets indésirables

Variants génétiques des enzymes qui métabolisent les médicaments peuvent avoir un effet significatif sur la façon dont une personne réagit à un médicament. Ils peuvent accélérer ou ralentir l'activité enzymatique, ou même désactiver une enzyme. Chez certains patients, appelés métaboliseurs rapides, les médicaments sont métabolisés trop rapidement. En conséquence, la dose moyenne du médicament peut se décomposer trop rapidement pour être efficace, et une plus forte dose peut être nécessaire. Inversement, lorsque le métabolite du médicament est actif, comme dans le cas de la codéine (voir ci-dessous), le métabolisme rapide peut conduire à une accumulation excessive de son métabolite actif, ce qui peut entraîner des niveaux toxiques.  Chez les métaboliseurs lents, un médicament administré à la dose recommandée peut s'accumuler en raison de ce métabolisme lent, pourrait atteindre des niveaux toxiques dans le système du patient et conduisant à des réactions indésirables. Ces patients peuvent nécessiter une dose plus faible. En conjonction avec d'autres facteurs, la pharmacogénomique offre la possibilité de permettre aux médecins d'identifier les patients qui sont métaboliseurs rapides ou lents de certains médicaments et d'ajuster le dosage en conséquence pour obtenir à la fois un traitement efficace et sûr.



Accepteriez-vous d'avoir des tests génétiques? Nuffield de bioéthique ont eu une réunion et publié un document à ce sujet.
La pharmacogénétique: questions éthiques


Publié le: Sam 20 Septembre 2003 par Nuffield de bioéthique

Les gens réagissent souvent différemment à un même médicament. Peu de médicaments sont efficaces pour tout le monde, tous peuvent causer des réactions indésirables et parfois la mort. La recherche en pharmacogénétique étudie comment les différences dans nos gènes peuvent affecter la façon dont nous réagissons aux médicaments.
La pharmacogénétique a le potentiel d'améliorer à la fois la sécurité et l'efficacité des médicaments. Toutefois, la recherche et ses applications soulèvent d'importantes questions éthiques, juridiques, sociales et réglementaires. Ce rapport examine les implications pour la recherche et le développement de médicaments, la pratique clinique et de traitement, ainsi que l'utilisation et le stockage de l'information génétique. Il aborde également les questions de réglementation et de politiques publiques.



CYP2D6 Cytochrom P450 groupe d'enzymes et les tests génétiques

CYP2D6 est une enzyme présente dans le foie humain, qui est impliqué dans le métabolisme d'environ 25% de tous les médicaments qui sont actuellement prescrits, y compris certains bêta-bloquants, utilisés dans le traitement de maladies du cœur et certains des anti-dépresseurs tricycliques et les médicaments antipsychotiques.
Il est difficile de prédire comment une personne en particulier répondra à une dose donnée de ces médicaments, en partie en raison de laquantité de variation dans le gène CYP2D6 (plus de 70 allèles ont été identifiés).
Environ 7% de la population caucasienne est une variante génétique qui entraîne une diminution de l'activité de l'enzyme CYP2D6: ils sont «métaboliseurs lents».

En outre, 2% à 30% ont de multiples copies du gène CYP2D6, disposés en tandem, de sorte que ces individus métabolisent les médicaments concernés très rapidement.
Chez les métaboliseurs lents, le médicament n'est pas décomposé assez rapidement par le foie et s'accumule dans l'organisme, ce qui peut avoir des conséquences néfastes. Un petit nombre de médicaments, comme la codéine, un effet seulement après ils sont traités par des enzymes dans le corps.
Les gens qui sont déficients en enzyme CYP2D6 peuvent donc tirer aucun avantage de la dose normale de ces médicaments. Métaboliseurs rapides décomposent le médicament trop rapidement, et nécessitent donc une augmentation significative des concentrations du médicament pour obtenir l'effet pharmacologique désiré.
Bien que la variation dans le métabolisme de plusieurs médicaments cliniquement importants est connue pour exister dans les populations en raison de différences dans le gène CYP2D6, tests pharmacogénétiques pourles variantes pertinentes n'est pas réalisé en routine dans la pratiqueclinique

Mort d'un jeune garçon aux Etats-Unis liée à CYP 2D6 et Prozac Rapport Septembre 2003


Tests génétiques disponibles pour trouver si vous pouvez tolérer certains médicaments .. Texte de la Mayo Clinic US site web re ISRS et les antidépresseurs semblables.

Le test sanguin peut aider à choisir les antidépresseurs

Un test sanguin peut aider à rendre la décision antidépresseur un peu plus facile.
Le test, appelé le cytochrome P450, permet de repérer les facteurs
génétiques qui influencent votre réponse à certains antidépresseurs (ainsi que certains autres médicaments).
Le test ne permet pas de prédire qui antidépresseur qui fonctionnera le mieux pour vous. Mais cela ne l'aide suggèrent ceux qui ne fonctionnent pas, et ceux qui peuvent avoir des effets secondaires plus spécialement pour vous. 

09 Nov 2013 

Akathisie et homicides liés aux antidépresseurs induites / associées à des mutations dans les gènes qui métabolisent la diminution de la famille CYP450

Akathisie et  homicides liés aux antidépresseurs induites / associées à des mutations dans les gènes qui métabolisent la diminution de la famille CYP450



Yolande Lucire, Christopher Crotty
Centre Edgecliff, Edgecliff, NSW, Australie

Objectif: Examiner la relation entre les allèles variants de gènes CYP450 3 (CYP2D6, CYP2C9 et CYP2C19), des médicaments qui interagissent et akathisie chez les sujets visés à une pratique de la psychiatrie légale à Sydney, en Australie.
Patients et méthodes: Cette étude concerne 10/129 sujets qui avaient été renvoyés à la pratique du premier auteur de l'opinion d'experts ou de traitement. Plus de 120 sujets ont été diagnostiqués avec akathisie / sérotonine toxicité après la prise de médicaments psychiatriques qui avait été prescrit pour la détresse psychosociale. Ils ont été testés pour la variante allèles des gènes CYP450, qui jouent un rôle majeur dans le métabolisme de phase I de toutes les antidépresseurs et beaucoup d'autres médicaments. Huit avaient commis un homicide et beaucoup d'autres sont devenus extrêmement violent lors d'antidépresseurs. Dix histoires de cas représentatives de violence grave sont présentés en détail.
Résultats: Variante CYP450 fréquences des allèles étaient plus élevés dans akathisie sujets par rapport aux patients des soins primaires au hasard testés dans le même établissement. Dix sujets décrits en détail avaient allèles variants pour un ou plusieurs de leurs gènes CYP450 testées. Tous, sauf deux étaient également sur les médicaments qui interagissent, plantes médicinales ou des substances illicites, d'altérer le métabolisme plus loin. Tous ceux décrits étaient en mesure d'arrêter la prise d'antidépresseurs et de retourner à leurs personnalités précédemment normales.
Conclusion: Les problèmes personnels, médicaux et juridiques découlant de la surutilisation des médicaments antidépresseurs et toxicité résultant posent la question: comment ces événements peuvent être comprises de toxicité et ont empêché? Les auteurs suggèrent que la clé réside dans la compréhension de l'interaction entre le génotype du CYP450, le substrat médicaments et les doses, co-prescrits inhibiteurs et les inducteurs du sujet et de l'âge du sujet. Les résultats présentés ici concernant un échantillon de personnes ayant reçu des antidépresseurs pour la détresse psychosociale démontrer à quel point l'industrie psychopharmacologie a étendu son influence au-delà de sa capacité à guérir. Les rôles des deux organismes de réglementation et la sécurité des médicaments "pharmacovigilantes" pour assurer la qualité et la transparence de l'information de l'industrie est mis en évidence.

Mots-clés: réaction indésirable à un médicament, un traitement médicamenteux, la pharmacogénétique de sécurité, CYP1A2, CYP3A4 CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, métabolisme des médicaments, la santé publique, le suicide, la violence, droits de l'homme

09 Nov 2013 

Adverse Reactions to Psychiatric Drugs: Yolande Lucire

05 Aoû 2015 

métabolisation de l'alcool

Le métabolisme de l'alcool se fait essentiellement (95%) au niveau du foie en 3 étapes. Le métabolisme extra-hépatique (5%) se fait par voie urinaire, alvéolaire (d’où l’alcootest), cutanée et salivaire. Il existe donc également une ADH (alcool déshydrogénase) au niveau des poumons, des reins et de l'estomac. La métabolisation de l’alcool
produit de l'acétate (CH3CHO), puis de l'acétylcoenzyme A.
05 Aoû 2015 

Test génétique

Pourquoi tester?
Chaque année, plus de 8,6 millions d'événements indésirables médicamenteux (EIM) sont signalés aux États-Unis - 2,2 millions d'entre eux sont graves.

En fait, les événements indésirables sont la quatrième cause de décès à l'échelle nationale, après les maladies cardiaques, le cancer et les accidents vasculaires cérébraux, et ils placent un énorme fardeau financier pour le système de santé.

Même avec la prescription appropriée, la génétique d'un patient peuvent affecter la façon dont ils métabolisent et répondre aux médicaments.
Plus de 85% des patients ont des variations détectables dans leur ADN qui augmentent leur risque d'une ADE.

Laboratoires homologués pratiquant des actes de pharmacogénétique
Réseau national de pharmacogénétique
Il faut une ordonnance du généraliste qui vous enroie voir un généticien qui fait réaliser l'analyse.
Admin · 659 vues · 2 commentaires
05 Aoû 2015 

test sanguin de vitesse de métabolisation (beaucoup moins cher que le génétique)

Les tests peurvent être fait pour chaque enzyme hépatique : cyp2D6, cyp3A4...
14 Aoû 2015 

"Une étude clinique trouve une prévalence accrue d'irrégalurarités de métabolisme des médicaments chez les patients atteints de graves effets secondaires psychotropes"

Le CYP2C9, CYP2C19 et CYP2D6 gènes de la famille du cytochrome P450 ont été choisis pour le typage d'ADN parce que leurs variantes communes résultent de la capacité métabolique déficient pour de nombreux médicaments psychotropes. L'analyse du gène combinatoire a révélé que 57 pour cent des individus dans la population psychiatrique étaient porteurs de multiples variations génétiques associées à aucune ou une faible capacité de métabolisme des médicaments sur 2 ou 3 gènes par rapport à 36 pour cent des individus dans la population témoin. Les personnes qui sont déficients en multiplier routes métaboliques du CYP450 sont à risque de développer des effets secondaires graves à une variété de médicaments psychotropes.    "Nous avons trouvé des preuves claires qu'il y avait beaucoup plus de carences innées du métabolisme de médicaments basée sur le gène variantes principalement observé dans la population éprouver des effets secondaires», a déclaré Gualberto Ruano, MD, Ph.D., président et chef de la direction de Genomas, et directeur de la génétique recherche, Hôpital de Hartford. «Notre objectif est d'améliorer la sécurité des patients par la prévention des effets secondaires prévisibles et en même temps de construire le cas pour typage de l'ADN dans l'utilisation optimisée des ressources de soins de santé. Nous intégrons cette expérience clinique avec le développement de nos systèmes PhyzioType de médecine de l'ADN-guidée ».

23 Mai 2016 

Niveau moyen d’expression hépatique des CYP humains et principaux médicaments métabolisés

01 Jun 2016 

Effet du génotype CYP2C19 sur la pharmacocinétique de l’oméprazole

source



En bleu, concentrations circulantes d’oméprazole chez les métaboliseurs rapides, en rouge chez les métaboliseurs lents, en noir chez les métaboliseurs intermédiaires.  homEM=homozygotes sauvages, métaboliseurs rapides; hetEM=hétérozygotes, métaboliseurs intermédiaires; PM=homozygotes pour le variant allélique délétère, métaboliseurs lents.
16 Jun 2016 

les conséquences : iatrogénocide

Le taux de mortalité lié aux prescriptions de médicaments est 10 fois plus élevé que dans les pays voisins et un étonnant 20 à-50 fois plus élevé chez les personnes âgées de plus de 75 ans.

500 000 décès par an en occident à cause des antidépresseurs, somnifères et neuroleptiques
Les effets bénéfiques des médicaments psychiatriques sont si minces, dit-il, qu’il serait possible d’arrêter l’utilisation actuelle presque complètement sans causer de dommages. Il recommande d’arrêter l’utilisation de tous les médicaments antidépresseurs ainsi que ceux du TDAH et de la démence, et de prescrire seulement une petite fraction des antipsychotiques et des benzodiazépines utilisés actuellement.

200.000 morts par an en Europe par les médicaments !
Les différents pays européens ne remontent qu’1 à 10% des cas.

médecins ou assassins ?

"Les effets indésirables [des médicaments] ont atteint des proportions épidémiques et augmentent deux fois plus vite que le nombre de prescriptions. La Commission européenne a estimé en 2008 que les effets indésirables tuent 197 000 citoyens de l'UE chaque année, pour un coût de 79 milliards d'euros".

Les somnifères tuent 500 000 personnes par an
Une étude a été récemment publiée dans le British Medical Journal montre que seulement quatre des somnifères par an seront tripler votre risque de décès. Prendre 18 pilules par an permettra de quadrupler le risque de la mort !

« Il est remarquable que personne ne lève un sourcil quand nous tuons tant de nos concitoyens avec des médicaments, » professeur Gotzsch

Trente à quarante mille décès par an, en France, sont dus aux actes médicaux :
Ereurs de praticiens, maladies nosocomiales, médicaments aux effets mal évalués… Dix fois plus que les accidents de la route. Mais les pouvoirs publics sont étrangement inertes, la communication bien plus discrète.

Dans les faits, le système pharmacologique et médical moderne s'octroie la première place au palmarès des causes de décès aux Etat Unis.
 
La grande fraude médicale !
la médecine moderne est devenue à présent la source primordiale des maladies.

Evolution attendue :
Compte tenu des progrès de la médecine, la iatrogénie devrait augmenter

OMS : Médicaments: sécurité et effets indésirables
  • Les réactions nocives et inattendues aux médicaments (que l’on appelle effets indésirables) font partie des principales causes de mortalité dans de nombreux pays.
  • On peut éviter la majorité des effets indésirables aux médicaments.
  • Toutes les populations du monde sont touchées par ces effets indésirables.
  • Dans certains pays, les dépenses qu’entraînent les effets indésirables, frais d’hospitalisation, de chirurgie, perte de productivité, dépassent les coûts des médicaments.
  • Aucun médicament n’est dépourvu de risque. La sécurité des patients passe par une évaluation attentive des risques et des bienfaits des médicaments.
  •  
    La médecine fait plus de malades qu’elle n’en guérit
    Quand la médecine rend malade

    Les erreurs médicales tuent plus de 100 000 américains chaque année
    En outre, ces estimations de la mort en raison de l'erreur sont inférieures à ceux dans un récent rapport des instituts de médecine. Si les estimations plus élevées sont utilisées, les décès dus à des causes iatrogènes varierait entre 230 000 à 284 000. Même à l'estimation basse de 225 000 décès par an, cela constitue la troisième cause de décès aux États-Unis.

    Le génocide médical
    Tous les ans, en France, le nombre de victimes de maladies nosocomiales frise le nombre de disparus en déportation. . . et sans suite judiciaire.

    Médicaments : entre 13 000 et 34 000 morts chaque année en France
    Le chiffre de 150 000 personnes rendues malades tous les ans par les médicaments est un minimum.

    il ne fait aucun doute que le médecin induit la maladie est aujourd’hui l’un des (sinon la principale cause) de la maladie dans la plupart des soi-disant «développés» pays
    "Aujourd'hui, les médecins et les infirmières doivent porter un avertissement danger pour la santé estampillé sur leurs fronts."

    la médecine fondée sur des produits pharmaceutiques est une des principales causes de décès et de blessures dans les pays développés.
    Ces articles vous expliquent comment éviter d'être une victime
     
    la médecine est le premier vrai danger pour la santé.
     
    constat : c'est une catastrophe !
     
    La FDA est simplement une branche criminele d'un gouvernement fédéral qui est devenu une menace pour les personnes mêmes qu'il est censé protéger et servir
     
    "seul un pays authentiquemement moderne était capable de traiter les vieillards comme de purs déchets
     
    Des victimes par dizaines de milliers du fait de médicaments dangereux mis sur le marché par des laboratoires sans scrupules pour des profits maxima. Décidemment la « pilule » ne passe plus
     
    Au cours des 10 dernières années, il a été estimé que la médecine a blessé 191 millions d'Américains et tués plus de 8 millions - plus de la totalité des pertes américaines à l'ensemble de nos guerres mondiales combinées
     
    Et cependant, la FDA continue à dealer encore plus de médicaments auprès des Américains, battant tous les précédents records en la matière, tout en prétendant que ces substances seraient efficaces et inoffensives
     
    L'association Iatrogenic américaine est consacrée à l'étude et au reportage sur les erreurs médicales qui mènent à la maladie et à la mort.
     
    Les scandales
     
    des drogues psychiatriques qui ne sont pas seulement inefficaces mais toxiques et trop souvent mortelles
     
    AMESSI
     
    L'experimentation médicale humaine à l"époque moderne.
     
    L'Organisation mondiale de la santé (OMS) estime que 33% des maladies d'aujourd'hui sont causées par un traitement médical ou le médecin iatrogène (c'est-à-dire maladie induite par le medecin.)
     
    La seule « mortalité par cancers liée à l’irradiation médicale à visée diagnostique est estimée à 3 000-5 000 /an, dont une partie évitable ».

    Les médecins et infirmières tuent plus de personnes que le Cancer ? 
    Les preuves montrent qu'avec le cancer et les maladies circulatoires, les médecins et infirmières sont maintenant l'un de nos trois meilleurs tueurs ; ils tuent beaucoup plus de gens que les infections (y compris la grippe), les accidents de la route, les terroristes et criminels mis ensemble. Chaque médecin tue chaque semaine plus de gens que les terroristes ont tué dans les 50 dernières années. Le résultat est que les médecins et infirmières maintenant presque certainement tuent plus de personnes que le cancer.
     
    144 000 hospitalisations par an sont causées par ce qu’on appelle la iatrogénie médicamenteuse.
     
    Meurtre ou erreur?
     
    Ci-dessous, il est spécifiquement démontré que les accusés entretiennent et répandent délibérément les maladies contemporaines les plus communes en dépit du fait que ces maladies auraient pu être efficacement guéries
     
    médecine dangereuse. Natural news
     
    100.000 personnes sont tuées et plus de 2 millions de personnes mutilées et handicapées chaque année.. par la médecine moderne (aux USA)
     
    Notre système de santé tue en moyenne 30 Canadiens par jour. Voyage dans l’enfer des erreurs médicales.
     
    Hypertension, crise cardiaque et accident vasculaire cérébral : 140000 crises cardiaques et 60000 morts Américains
     
    assurance maladie : on vous assure la maladie à vie !
     
    "Ce sont des substances extrêmement dangereuses qui auraient dû être interdites, comme des médicaments similaires l'ont été dans le passé"
     
    "La personne qui a le plus de probabilité de vous tuer n'est pas un parent ou un ami ou un agresseur ou un cambrioleur ou un conducteur ivre. La personne qui risque le plus probablement de vous tuer est votre docteur"
     
    Il ya plus de 2 millions d'hospitalisations et 180.000 décès chaque année aux États-Unis uniquement due à des réactions indésirables aux médicaments
     
    et GSK avendia
     
    Effets secondaires médicamenteux superieur a 100 000 morts par an, 4 eme cause de décès au états unis. 2,2 millions de réaction sévéres/année
     
    Le massacre médicamenteux
     
    Traitement du cancer : le bon, le mauvais et le pire

    médicaments : 10 000 décès accidentels par an (avoués)
    Notre consommation de médicaments, la plus importante d'Europe, assèche les caisses et cause plus de dix mille décès accidentels par an

    hopital : dangers !!
    iatrogenie

    Les médicaments mal utilisés 18000 morts par an
    Comme les lobbies pharmaceutiques qui mentent pour vendre leurs produits ne sont jamais condamnés, il n'y a aucune raison pour que ces pratiques cessent. Dans tous les cas d'homicide, qu'il soit volontaire ou accidentel, les auteurs sont passibles de prison. Lorsque l'appât du gain est à l'origine du délit, celui-ci est très fortement sanctionné et jamais un coupable n'a pu s'en tirer en ayan des indemnités aux familles des victimes. Et pourtant, c'est ce qui se .passe dans les cas de décès par médicaments, quelle que soit la quantité de décès imputables aux mêmes coupables.

    Hopital : Quarante décès en moyenne par jour
    C’est le nombre d’« événements indésirables graves » qui, à la suite d’une erreur médicale survenue à l’hôpital ou en clinique, connaissent une issue fatale

    Les plus grandes catastrophes dues aux médicaments
    thalidomide, Clioquinol, Oraflex (Opren), tegrétol, halcion...

    POURQUOI LES MEDICAMENTS PHARMACEUTIQUES blessent et tuent tant de gens ?
    Sommes-nous les vrais "cobayes"

    GANGSTERS EN MÉDECINE

    Le Journal of the American Medical Association a récemment rapporté qu'autant que 106 000 décès surviennent chaque année dans les hôpitaux américains en raison de réactions indésirables aux médicaments correctement prescrits par les médecins qui les utilisent comme indiqué par les compagnies pharmaceutiques.  Pire encore, le Conseil National pour l'Information du Patient et de l'éducation a signalé qu'un décès de 125 000 supplémentaires se produisent chaque année en raison de réactions indésirables aux médicaments que le médecin ne doit jamais avoir prescrit.

    Peter Gotzsche, professeur à l'Université de Copenhague a calculé que les médicaments sont la troisième cause la plus fréquente de décès après les maladies cardiaques et le cancer. Il se dit profondément préoccupé par l'impact des médicaments psychiatriques, dont les antidépresseurs et les médicaments contre la démence. Écrivant dans le BMJ, il estime qu'ils sont responsables de plus d'un demi-million de décès chez les personnes âgées de plus de 65 ans en Amérique du Nord et en Europe.
    Pour le professeur Gotzsche, le comportement d’une grande partie des industriels de la pharmacie qui poussent à cette prescription excessive satisfait les critères de «crime organisé» selon le droit américain.
    16 Jun 2016 

    certains vaccins inactivent le système P-450 du cytochrome hépatique

    L'interaction entre un vaccin et un médicament a été signalée qu’avec la vaccination antigrippale et quatre médicaments (l’aminopyrine, phenytoin sodium, théophylline et warfarine sodique) et avec la théophylline et vaccin BCG. Certaines de ces interactions sont encore non confirmées. Le mécanisme sous-jacent de l’interaction est considéré comme due à ce vaccin (comme un inducteur de l’interféron) inactivant le système P-450 du cytochrome hépatique

    Les vaccins sont souvent administrés chez les patients atteints de maladies chroniques qui sont susceptibles d'être traités avec plusieurs médicaments. Un nombre croissant d'observations cliniques ont indiqué la possibilité d'interactions entre les vaccins et les médicaments, conduisant à des changements dans le métabolisme des médicaments après la vaccination

    Les deux patients hallucinés 5-6 jours après avoir reçu le vaccin contre la grippe saisonnière. 1 Tramadol inactivation est médiée par le cytochrome CYP3A4 et en pourcentage mineur par le cytochrome CYP2B6, 2,3 tandis que la formation de son principal métabolite actif (M1) a lieu par l' intermédiaire du cytochrome CYP2D6. Il a été démontré que le vaccin contre la grippe peut diminuer l'activité du cytochrome CYP3A4 et que cette diminution atteint son maximum 7 jours après la vaccination